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Unsere Wünsche sind die Vorboten der Fähigkeiten, die in uns liegen.
(Goethe)
Erfahrungen von MS-Betroffenen
Deine Erfahrungen mit Multiple Sklerose
(keine Anhänge)
Erfahrungen als Tochter - Teil 1, 2 und 3
/ Gabriela
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Kämpfen lohnt sich
(Auch Teenager sind betroffen)
/ Stephanie
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Meine Güte, ich muss anschaffen gehen ...
/ Bine
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Reden hilft, Schweigen nicht
/ Alexander
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MS in meiner engeren Umgebung
/ Stefanie
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Liebe zu geben wurde ihr Lebensinhalt
/ Heike
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Krankheitsverlauf zum 4. /
Michael
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Wäre für Ratschläge sehr dankbar
/ Ivonne
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Ich kann daran nicht wirklich glauben
/ Marianne
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Man darf sich nicht unterkriegen lassen
/ Alice
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Kämpfen bis zum umfallen
/ Elli
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Mutter wollte dieses Schicksal nie akzeptieren
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Meine Geschichte und die MS
/ Axel
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Endgültige Diagnose erst mit 50 Jahren
/ Edda
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Ich wusste nicht, wie ich damit umgehen sollte
/ Steffi
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Die Knie hielten mein Gewicht nicht mehr
/ Günther
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MS und männliche Sexualität
/ Michael
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Mein Leben ist mir wichtiger als diese Diagnose
/ Nicole
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Es ist nur anders geworden... Heute!
/ Luisa
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Behandlung - Krankheitsverlauf zum 3.
/ Michael
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Bleibt stark und gebt nie auf
/ Steffi
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Wir werden gemeinsam Kämpfen
/ Jurica
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Lebe dein Leben weiter
/ Fatima
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Berührungen mit der BfA Teil 1 + 2
/ Sabine
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Werde der Krankheit die Stirn bieten
/ Daniela
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Verlassen werde ich ihn nie
/ Jasmin
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Der größte Schock meines Lebens
/ Nina
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Leben geht weiter - ich liebe das Leben
/ Susanne
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Als ich die Diagnose MS bekam
/ Sue
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Ich lebe jetzt ein anderes Leben
/ Barbara
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Habe ich MS oder nicht?
/ Iris
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Mein Luxus, am Ende der Welt zu wohnen
/ Karl
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Mein Papa hatte die MS-Krankheit
/ Barbara
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Ich hätte echt gerne mal eine Diagnose
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Warum ist man als Nurhausfrau nichts wert?
/ Petra
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Ich will wissen, was mit mir los ist!
/ Carola
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MS und diskriminierende Verkehrsgesetze
/ Anonym
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Ich finde meistens eine Lösung
/ Bettina
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Wir haben keine Kraft mehr...
/ Anonym
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Schicksalsschlag mit dem Namen MS
/ Roland
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Die wie ich nicht wissen, was mit ihnen passiert
/ Conny
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und die Fee fragte: Was wünscht Du Dir?
/ Doro
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Krankheitsverlauf zum 2. /
Michael
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"Betroffen" auch als Ehefrau
/ Indra
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Ich sammle anscheinend seltene Krankheiten
/ Peter L.
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Letztlich lag der Weg zur MS in meiner eigenen Hand
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Es ist schwer tröstende Worte zu finden
/ anonym
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Wärme und Licht tun gut
/ PeterP
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Positiv denken, trotz MS/ Leben statt leiden
/ Steffi
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Ich laß mir die Sonne nicht mehr wegnehmen
/ Thomas
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Auch, wenn es nicht mehr geht, geht es weiter
/ Peter
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Behandlungserfahrungen - Diagnose MS seit 2001
/ Gunnar
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Behandlungserfahrungen - MS seit 1989
/ Sabine
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Katja / Diagnose MS seit Frühjahr 1998
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Die Sicht als Frau und Mutter -
/ Susanne
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Alkohol und MS /
Florian
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Erfahrungen - Gedanken /
Sabine
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Erfahrungen - Ich will euch Mut machen /
Kathrin
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Erfahrung und die Sicht der Dinge /
Gitta
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Behandlungserfahrungen - Diagnose MS seit 1992
/ Nicole
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Behandlungserfahrungen - MS seit Frühjahr 1998
/ Katja
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Behandlungserfahrungen - MS seit 99 / Diagnose 2002
/ Susi
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Nie den Lebensmut verlieren /
Beatrix
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Der Wind ist stärker als das Meer /
Andrea
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mit 19 schon MS-gibt es ähnliche Erfahrungen? /
Silvia
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Wer kann mir helfen /
Sissy
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Sechs Jahre in Ruhe weitergelebt /
Conny
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eine Tochter mit ohnmächtiger Wut
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Optimismus trotz der Tragik /
Ralf
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Entspannungs- und Meditationstechniken /
Ivonne
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Neurologen, Eltern und die Zukunft /
Butterfly
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Immer Ärger mit der BFA /
Markus
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Wie ein Bettler - verliere langsam die Hoffnung /
Darek
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Zeitungsbericht /
über die nette Susi
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Erfahrungen /
Albert
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Ich möchte mir hier mal Luft machen /
Illona
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solche Seite sollte aufmunterndes enthalten /
Birgit
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Zumutung für die Solidargemeinschaft /
Michael
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eine Mutter
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MS-Depression /
Petra
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Kartenhaus /
Susi
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Krankheitsverlauf zum 1./
Michael
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