Hallo mein Name ist Nicole und hab 1992 MS diagnostiziert bekommen.

Hab auch nur in diesem Jahr Kortison genommen, weil da mein erster und bis jetzt auch wirklich großer Schub war (Doppelsehen, Schielen, Schwindel, einseitige Empfindungsstörungen an Arm und Bein).

Seitdem hab ich nie wieder etwas eingenommen, da alle Schübe minmal waren und innerhalb kürzester Zeit wieder zurück gingen und ich es schlichtweg ignoriert hab. Leider sprachen mich im letzten Jahr vermehrt Kollegen auf meine zitternden Hände an und ich bin nach etwa 8 Jahren erstmals wieder zum Arzt.

Ich soll jetzt mit Betaferon anfangen, was mir gar nicht behagt. Hauptsächlich wegen der Nebenwirkungen (grippeähnliche Symptome, Depressionen), da es bei uns in der Firma schlecht läuft, kann ich mir Ausfälle nicht leisten. Ich war froh, ohne Medikamentation aus zukommen. Laut meinem Neurologen, muss ich alle zwei Tage an eine anderen Stelle die Spritze setzten, wie gut verheilen die Einstichstellen denn? Wenn dieser Sommer so wird wie der letzte, weiss bald jeder in der Firma von meiner Krankheit oder sie stufen mich als Junkie ein, ha,ha...

Gibts denn keine anderen Medikamente in Pillenform? Was habt ihr so für Erfahrungen ?

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