Hallo mein Name ist Katja und ich habe meine Diagnose MS im Frühjahr 1998 bekommen.

Dank dem nebenwirkungsfreien Copaxone habe ich nach meinem 2.Schub, der sehr schnell nach dem ersten kam, für über 2,5 Jahre Ruhe vor meiner MS gehabt. Ich war wieder voll belastbar, habe Vollzeit studiert und an den Wochenenden 10-12 h/tägl. gearbeitet. Ich fühlte mich also wieder vollkommen gesund und hätte die MS, wenn ich mich nicht täglich gespritzt hätte, vergessen können.

Dann mußte ich das Copaxone aber leider absetzen, da mein Fettgewebe aufgrund der Injektionen sehr stark vernarbt ist. Der Chef-Dermatologe der Charite Berlin meinte das wäre eine "Allergie oder so..." (sollte heißen, daß er so was noch nie gesehen hat und es sich auch nicht erklären konnte). Jedenfalls hat er mir regelrecht verboten es weiter zu nehmen und meinte, es wäre besser, wenn ich mich nie wieder spritze, da er ja nicht weiß auf welchen Stoff ich so reagiere. Na ja-wie auch immer, ich bin da wohl bisher ein Einzellfall und ernte nur Erstaunen ob meiner beuligen Beine.

Als die Depot-Wirkung dann nachließ habe ich prompt den nächsten Schub bekommen und seit dem geht es Schlag auf Schlag. Im diesem Jahr hatte ich jetzt schon 4 Schübe und die Folgen bleiben da leider nicht aus.

Nach dem ersten Schub nach der Copaxone-Behandlung wurde ich dann auf Immunglobuline eingestellt, welche jedoch nahezu wirkungslos sind bzw. in ihrer Wirkung nicht annähernd an "mein geliebtes Copaxone" heran kommen. Imurek, welches ich in einer Kombination mit den Globulinen nehmen sollte, habe ich nicht vertragen und nun überlegen wir, ob ich nicht demnächst mit Avonex beginnen sollte. Ich hoffe natürlich, daß ich von den Nebenwirkungen verschont bleibe, da dies im Moment der einzige Weg für mich ist, die Krankheit aufzuhalten.

Fazit: Wenn ICH mir jetzt ein Medikament frei wählen könnte würde ich nur schreien:"Copaxone".

Katja