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Worte verbinden nur, wo unsere Wellenlängen längst übereinstimmen. (Max Frisch)


Die wie ich nicht wissen was mit ihnen passiert / Conny

Ich heiße Conny bin 37 J. alt verheiratet und Mutter zweier Kinder.

Das aller erste Mal, als mir etwas komisch vorkam, war ein Jahr nach der Geburt meines zweiten Kindes (1995), ich hatte eine Gesichtshälftenlähmung (Facialis parese), nach 5 Tagen Cortison, ging es mir wieder absolut gut, jedoch machten mir irgendwie meine Augen zu schaffen, so daß ich dann zum Augenarzt bin und eine stärkere Brille bekommen habe. Mein Hausarzt schickte mich zur Sicherheit ins Krankenhaus um ein MRT zu machen, auf dem 4 helle Flecken zu erkennen waren, der dortige Arzt meinte, daß es nichts schlimmes ist, es wären nur Schatten. Fortan hatte ich eben einen Schatten, nur dann fing meine Bandscheibe an mir Probleme zu bereiten, Cortison - Besserung - Wieder Bandscheibe - wieder Cortison u.s.w. 1998 war es dann so schlimm, daß ich nicht mehr laufen konnte, die linke Seite wollte nicht mehr, also verabreichte man mir wieder Cortison, allerdings muß ich sagen, daß ich auch wirklich gute Momente hatte in denen es mir Klasse ging.

2001 ging gar nichts mehr, OP Bandscheibe L 5/L 6 / S1. Danach AHB aber es wollte nicht wirklich besser werden. Meine linke Seite ist ständig eingeschlafen (Arm, Bein) es kribbelte, ich hatte in den Knien starke Schmerzen (Diagnose: Arthrose), dann fing mein Halswirbel an, Schmerzen, manchmal unerträgliche, Müdigkeit, keine Lust zu nichts, völlig erschöpft nur vom aufstehen und wieder hinsetzen. Ende 2001 Hörsturz (Tinnitus), 2002 (Juni) Sehnerventzündung seither habe ich Konzentrationsschwierigkeiten, ich vergesse so vieles, auf der Arbeit stehe ich schon wie ein Depp dar.

Die erneuten MRT-Bilder ergaben das gleiche wie damals, die LP war ohne Befund, mir wurde zum ersten Mal etwas von MS erzählt und mir wurde angeraten bei einer Doppelblinden Fallstudie teilzunehmen, in der ich 2 Jahre lang mich alle 2 Tage hätte spritzen müssen, ohne zu wissen was (was ich aber ablehnte)! Ich wurde darauf hin gewiesen, daß es sich "vielleicht" um eine MS handelt, jedoch nicht 100 % da, die LP dieses nicht bestätigte.

Hilfe an euch da draußen, was habe ich jetzt? Ich habe auch keine Lust mehr zu sämtlichen Ärzten zu gehen und immer wieder zu erzählen was mit mir los ist, ich leide mittlerweile (glaube ich) schon an Depris, ich bin total überempfindlich und muß wg. allem weinen. Wer hatte einen ähnlichen Verlauf, bitte schreibt zurück.

Conny

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